Chers amis et familles de patients atteints de SLA,

Nous sommes heureux de vous annoncer le lancement prochain d'un groupe de parole dédié aux proches et aux aidants des personnes touchées par la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Ce groupe a été créé pour vous offrir un espace de soutien, d'échange et de partage dans votre parcours d'accompagnement.

Pourquoi participer à ce groupe de parole ?

• Briser l'isolement
  La SLA peut souvent engendrer un sentiment d'isolement chez les aidants. En rejoignant notre groupe, vous aurez l'opportunité de rencontrer d'autres personnes qui vivent des expériences similaires[1][2]. Cela vous permettra de créer des liens et de vous sentir moins seul face aux défis quotidiens.
• Partage d'expériences et de stratégies
  Le groupe de parole est un lieu idéal pour échanger des astuces, des conseils pratiques et des stratégies de gestion que chacun a pu développer. Ces échanges peuvent s'avérer précieux pour améliorer votre quotidien et celui de votre proche atteint de SLA.
• Soutien émotionnel
  Prendre soin d'un proche atteint de SLA peut être émotionnellement éprouvant. Notre groupe offre un espace bienveillant où vous pourrez exprimer librement vos sentiments, vos frustrations et vos inquiétudes sans crainte d'être jugé.
• Réduction du stress et de l'épuisement
  Participer à un groupe de parole peut vous aider à mieux gérer le stress lié à votre rôle d'aidant. C'est une opportunité de prendre du temps pour vous, de vous ressourcer et de prévenir l'épuisement.
• Information et formation
  Des professionnels de santé interviendront régulièrement dans le groupe pour vous informer sur les dernières avancées concernant la SLA et vous former aux meilleures pratiques d'accompagnement.

Modalités pratiques :

Le groupe de parole se réunira régulièrement et sera animé par Madame Yasmina Leenknecht, Sophrologue et Coach en communication relationnelle et en développement personnel.

Les séances seront gratuites et ouvertes à tous les membres de la famille et aux aidants.

N'hésitez pas à nous rejoindre pour partager votre expérience, trouver du soutien et contribuer à créer une communauté solidaire autour de la SLA.

Ensemble, nous sommes plus forts pour faire face à cette maladie.

Lieu : locaux de l'ABMM à La Louvière (rue Achille Chavée 52/02)

Date : le samedi 19 avril 2025 à 14.00 h.

Fréquence : à déterminer avec le groupe

Merci de marquer rapidement votre intérêt pour une participation active à ce groupe.

Nous ne pourrons l'organiser que si nous avons un minimum de 5 participants.